Den 17 juli 2024 publicerade Med, den medicinska flaggskeppet för Cell Press, kliniska data om fas III-skyddskraften hos Albo COVID-19-mutant (BA. 4/5) mRNA-vaccin (kod: ABO1020). Enligt den information som tidigare släppts av Albion genom företagets officiella konto och olika offentliga tillfällen, är ABO1020 baserad på iterativ forskning och utveckling av dess patenterade mRNA-LNP-teknologiplattform, som stabilt kan lagras och transporteras i 2-8 grad utan internationell patentrisk.
Den globala fas III-studien av ABO1020 mRNA-vaccinet av Aibo Biotech har uppnått de förväntade utvärderingsmålen och standarderna. Samtidigt, baserat på resultaten av humoral immunutvärdering och immunmekanism, klargjordes den faktiska situationen med relativt svagt immunskydd etablerat mot den inhemska vanliga två dosen av covid-19-inaktiverat vaccin. Genom den första inokuleringen av två doser mRNA-vaccin kan vi bryta igenom immunförsvaret och ge effektivt korsskydd mot nya mutanter.
I april 2024 rekommenderade WHO:s covid-19 Vaccine Ingredient Technical Advisory Group (TAG-CO-VAC) användningen av monovalent JN.1-linje som antigener i framtida covid-19-vaccinformuleringar. Även om ABO1020-antigensekvensen BA.4/5 inte längre är den nuvarande stora epidemiska stammen, i termer av dataresultaten från denna kliniska fas III-studie, är det en anmärkningsvärd prestation för Aibo Biotechnologys mRNA LNP-teknologiplattform. Under eran efter covid-19 har den bredare tillämpningen och utvecklingsriktningen för mRNA-teknik och den nya omgången av tävlingsmönstret på inhemska mRNA-racerbanan blivit fokus för den senaste branschdiskussionen. RSV-mRNA-vaccinet har godkänts för marknadsföring, den kliniska fas III-studien av influensa-mRNA-vaccinet har varit framgångsrik och POC för tumörneoantigen-mRNA-vaccinet har uppnåtts. MRNA-vacciner har breda tillämpningsmöjligheter inom områden som tumörterapi och infektiösa virus, och har redan genomfört klinisk konceptvalidering.
