Samtidigt övergav Roche flera forsknings- och utvecklingsrörledningar såsom FAP/4-1 BB Bispecific antikropp, HER2/CD3 Bispecifik antikropp, GPC3/CD3 Bispecifik antikropp, IL -15, etc. Den nyutrustade kliniska klinikalen Rörledningen inkluderar nya molekyler, inklusive förvärv av Poseidas universella CAR-T-terapi för fast Tumörer, DLL3 ADC introducerad av Xinda Biotech, KRAS G12D -hämmare, etc.
Den 26 november 2024 meddelade Roche att den kliniska skyskrapan för fas III-prövning -01 av PD-L1-antikropp+tigit-antikroppskombinationsterapi för lokalt återkommande eller metastaserande icke-smallcelliga lungcancer uppfyllde inte den primära slutpunkten för OS i OS i OS i den slutliga analysen.
I juli förra året uppdaterade Roche sin FoU -pipeline med de senaste justeringarna i sin första halvan finansiella rapport, som avslutade fyra fas III -kliniska studier, inklusive två fas III -kliniska studier med användning av Tigit -antikropp tiragolumab för behandling av NSCLC. Den ena var pd-l 1+ tigit+kemoterapi första linjebehandling för nsclc, och den andra var pd-l 1+ tigit postoperativ adjuvantbehandling för nsclc.
Vid den tiden fanns det bara fem fas III -kliniska studier kvar för Roche Tigit -antikroppar, två fokuserade på NSCLC, två på esophageal cancer och en på levercancer.
Roche var en pionjär när det gäller att utforska Tigit -mål. Efter flera kliniska bakslag övergav de slutligen Tigit-mål och fokuserade istället på allmän CAR-T, fler ADC: er, små molekyl KRAS G12D och annan teknik. Samtidigt har kliniska framsteg gjorts kontinuerligt i TCE för Roche hematologiska maligniteter, och denna gång kommer två solida tumör TCE att överges.
