Nature Cancer Annual Review: Milstolpar i cancerdroger 2024

Nyligen publicerade undertidskriften Nature Cancer en artikel som granskade godkännandestatusen för nya cancerläkemedel 2024, såväl som forskningen och utvecklingen av andra anti-cancerterapier. I dagens artikel kommer WuXi AppTec-innehållsteamet att granska framstegen och innovationerna inom cancerbehandlingsområdet under det senaste året med läsare, och kombinera offentligt tillgänglig information med denna synpunktsartikel. Dessa framsteg har inte bara djupgående effekter på patienter och vårdpersonal, utan förebådar också den framtida riktningen för cancerbehandling.

Cellterapi har gjort betydande framsteg inom området hematologisk onkologi. Fasta tumörer utgör emellertid betydande utmaningar för tillämpningen av cellterapi på grund av deras immunsuppressiva tumörmikromiljö och heterogenitet i antigenuttryck. År 2024 godkändes den första T-cellsterapin för solida tumörer framgångsrikt, vilket markerade en ny era för cellterapi och öppnade för bredare möjligheter för behandling av olika typer av tumörer.

I maj 2024 godkände FDA marknadsföringen av den bispecifika T-cellskonjugatorn (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) riktad mot CD3 och DLL3 för behandling av vuxna patienter med omfattande småcellig lungcancer (ES-SCLC). Detta godkännande markerar Imdelltra som den första BiTE-terapin för behandling av solida tumörer. Med Imdelltras godkännande har riktad forskning om DLL3 tagit ny fart, och flera bispecifika, trispecifika antikroppar och antikroppskonjugerade läkemedel (ADC) som riktar sig mot DLL3 befinner sig för närvarande i klinisk utveckling.
 

Betydande framsteg har gjorts inom andra innovativa immunterapiläkemedel under 2024. Samma år, innovativa terapier som den bispecifika antikroppen Ziihera (zanidatmab), IL-15-receptorsuperagonisten Anktiva och antikroppen Vyloy (zolbetuximab) riktad mot Claudin18 .2 (CLDN18.2) lanserades successivt, som användes för att behandla gallan. tarmcancer, icke-muskelinvasiv blåscancer, gastrisk cancer eller adenokarcinom i den gastroesofageala korsningen (GEJ). Dessa terapier är alla "först i klassen" terapier inom sina respektive behandlingsområden. Specifikt meddelade Jazz Pharmaceuticals i sitt pressmeddelande att Ziihera är den första HER2-riktade bispecifika antikroppen som godkänts av FDA för behandling av HER2-positivt kolangiokarcinom. Anktiva är den första IL-15-receptorsuperagonisten som används för att behandla icke-muskelinvasiv blåscancer utan svar på BCG och åtföljd av karcinom in situ; Vyloy är den första riktade CLDN18.2-terapin som godkänts av amerikanska FDA. Lanseringen av dessa banbrytande terapier ger patienterna nya behandlingsalternativ och kan förändra det framtida landskapet för cancerbehandling.

År 2024 har människor stora förhoppningar om läkemedelsutveckling riktad mot KRAS-protein, särskilt när det gäller att söka genombrott i mutationer bortom KRAS G12C. Revolution Medicines har utvecklat ett selektivt läkemedel RMC-9805 inriktat på KRAS G12D. Enligt data från kliniska fas 1-studier är sjukdomskontrollfrekvensen hos patienter med pankreatisk duktalt adenokarcinom (PDAC) som behandlas med RMC-9805 så hög som 80 %, vilket visar potentialen för behandling av PDAC.

2024 är ett år fullt av genombrott inom cancerbehandlingsområdet, bland vilka framstegen inom T-cellsterapi för solida tumörer är särskilt anmärkningsvärd. Samtidigt ger nya småmolekylära läkemedel nya riktade behandlingsalternativ för svårbehandlade cancerformer. När vi blickar framåt mot 2025, ser vi fram emot att se framväxten av mer innovativa terapier och bevittna dem omforma landskapet för cancerbehandling, vilket ger goda nyheter till patienter.