Kunskap

Den 19 december har Center for Drug Evaluation and Research (CDER) under FDA godkänt 48 nya läkemedel, medan Center for Biological Products Evaluation

US FDA meddelade idag att de har godkänt Mesoblasts utveckling av Ryoncil (remestemcel) för behandling av steroidresistent akut graft-versus-host-sjuk

Idag meddelade Hansoh Pharma och MSD gemensamt att de har undertecknat ett globalt exklusivt licensavtal för sin orala småmolekylära GLP-1-receptorago

Biohaven meddelade idag att dess oberoende utvecklade teknologiplattform för extracellulär proteinnedbrytning (MoDE) har uppnått positiva resultat i f

Idag tillkännagav PureTech Health de positiva resultaten av den kliniska 2b-studien ELEVATE IPF. Analyser visar att dess forskning på den lilla moleky

AstraZeneca och MSD tillkännagav idag de långsiktiga resultaten av den kliniska fas 3-prövningen Olympia. Studier har visat att PARP-hämmaren Lynparza

NewAmsterdam Pharma meddelade att företaget har uppnått positiva resultat i den kliniska fas 3 BROADWAY-studien för vuxna patienter med aterosklerotis

AstraZeneca och Daiichi Sankyo tillkännagav att amerikanska FDA har beviljat genombrottsterapidesignering (BTD) till deras Trop2 targeted antibody con

Världen står för närvarande inför den allvarliga utmaningen med en åldrande befolkningsstruktur. Med intensifieringen av åldrandet har sjukdomar relat

Den 3 augusti 2022 tillkännagav Moderna en ny forskningsplan för att använda mRNA-teknik för utveckling av apkoppsvaccin. Förutom mRNA-vacciner intens

Den 5 september 2024 släppte Roche nya data från den 48 veckor långa studien med öppen märkning (OLE) av den kliniska fas 2-prövningen FENopta. Result

Den 20 augusti tillkännagav Bristol Myers Squibb att Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har slutfört valideringen av sin nya indikationsansökan fö